Lekarze mówią o coraz większej liczbie zachorowań na COVID, za którą odpowiadają głównie dwa podwarianty Omikrona - Eris i Pirola. Uwagę
zwraca przebieg choroby - Brytyjczycy wskazują na męczące nocne poty,
które zgłasza wielu zakażonych. Na co zwrócić uwagę?

1. Szczyt zachorowań dopiero przed nami

Od połowy sierpnia lekarze w Polsce mówią o kolejnym uderzeniu COVID-19. Wirusolodzy wiążą ten wzrost z dwoma nowymi szczepami wirusa, które po
raz pierwszy wykryto w tym roku - wariantami Eris (EG.5) i Pirola (BA.2.86).

Dane ministerstwa zdrowia potwierdzają tendencję wzrostową, mimo że
liczba rejestrowanych testów jest znikoma. 5 października zgłoszono 1333 testy na COVID-19, z czego 274 były z wynikiem pozytywnym.

- Praktycznie nie mamy żadnych statystyk, ponieważ przestaliśmy masowo robić testy, które są rejestrowane. Większość ludzi wykonuje testy na własną rękę, bo zaczął się już okres infekcyjny. Widzimy wzrost zachorowań i na grypę, i na COVID - wskazuje w rozmowie z WP abcZdrowie
dr Grażyna Cholewińska-Szymańska, ordynator w Wojewódzkim Szpitalu Zakaźnym w Warszawie oraz konsultant wojewódzka w dziedzinie chorób zakaźnych.

- Jako pracownik szpitala zakaźnego widzę, że każdego dnia przychodzą
nowi pacjenci. Te cięższe przypadki to są najczęściej pacjenci w
starszym wieku, z wielochorobowością - dodaje.

5.10.2023
Dynamika zmian (SI=14) liczby zakażeń SARS-CoV-2 wynosi 1,26 (-0,03). pic.twitter.com/1QCXa7cOWM

— Wiesław Seweryn (@docent_ws) October 5, 2023
Ekspertka nie ma wątpliwości, że szczyt zachorowań w tej fali dopiero
przed nami. Wskazuje, że wirusy na półkuli północnej zawsze najlepiej czuły się w sezonie jesienno-zimowym, a osłabienie organizmu, długie przebywanie w zamkniętych pomieszczeniach to doskonałe warunki do
szerzenia COVID-19.

- Większa wilgotność powietrza, niższe temperatury - wszystkie oddechowe wirusy bardzo ten okres lubią - Sars-CoV-2, grypa, RSV, adenowirusy.
Możemy się spodziewać, że ten szczyt zachorowań jest jeszcze przed nami. Powoli widzimy też coraz więcej zachorowań na grypę, więc niewykluczone, że będą się rozkręcać dwie infekcje oddechowe jednocześnie - podkreśla lekarka.

2. Pacjenci narzekają na jeden objaw

Wraz z pojawieniem się kolejnych wariantów koronawirusa SARS-CoV-2,
zmieniał się przebieg choroby. Na początku pandemii wśród najczęściej zgłaszanych dolegliwości dominowały: męczący suchy kaszel, utrata smaku
i węchu oraz duszności.

Brytyjczycy od początku pandemii za pomocą aplikacji ZOE Health Study zbierają dane od osób zakażonych wirusem SARS-CoV-2 na temat
najczęstszych objawów. Z informacji zebranych w ostatnich tygodniach
wynika, że chorzy zgłaszają przede wszystkim takie dolegliwości, jak kichanie, ból gardła, ból głowy, katar oraz zmęczenie. Wśród rzadszych objawów pojawiały się też: podrażnienie oczu, wysypka, a nawet biegunka.

- Z tych wniosków, które wyciągnęliśmy coraz głębiej studiując COVID widzimy, że jest ogromny labirynt oddziaływań pomiędzy tym wirusem a
naszym organizmem, więc, nawet jeżeli to zakażenie przebiega lekko, to
ja bym go nie lekceważyła. Widać to po wielu osobach, że ten wirus
zostawia jakiś ślad w organizmie - zaznacza prof. Krystyna Bieńkowska-Szewczyk z Zakładu Biologii Molekularnej Wirusów UG.

Część pacjentów narzeka też na uciążliwe nocne poty. Blisko 40 proc. zakażonych zgłaszało, że nadmierne pocenie doskwierało im przez dłuższy okres, również po zakończeniu infekcji. Eksperci uważają, że mogą być one związane z nowym wariantem, ale dr Cholewińska-Szymańska wskazuje,
że pacjenci z COVID, którzy do niej trafiają, mają inny problem, który uniemożliwia im normalne funkcjonowanie.

- Najczęstsze objawy, które teraz widzę u swoich pacjentów, to suchy kaszel, ucisk, ból w klatce piersiowej, bóle mięśni, bóle stawów i osłabienie. Wszyscy pacjenci bardzo to podkreślają, że wirus odebrał im siłę. Te funkcje, które normalnie wykonywali codziennie, sprawiają im ogromną trudność, czyli taki człowiek jest rzeczywiście podcięty, musi się położyć do łóżka, mimo że my traktujemy to jako łagodny przebieg, ponieważ nie ma niewydolności oddechowej, nie ma niewydolności serca - zaznacza lekarka.

Eksperta przyznaje, że nawet wśród pacjentów z COVID-19, którzy wymagają hospitalizacji, przebieg choroby nie jest już tak dramatyczny, jak w
okresie, w którym dominował wariant Delta.

- W tej chwili w całej Europie blisko 100 proc. zakażeń stanowi wariant Omikron, niezależnie od jego podtypów. Nawet jeżeli choroba dotyka ludzi starszych i mocno schorowanych to przebieg kliniczny jest umiarkowanie
ciężki albo lekki. Ci pacjenci nie mają skrajnie krytycznej
niewydolności oddechowej, a więc nie wymagają tak intensywnie
respiratorów, aczkolwiek często potrzebują tlenoterapii i stabilizacji w zakresie chorób towarzyszących. Taka ostra infekcja pogarsza stan
wszystkich istniejących chorób - podkreśla dr Cholewińska-Szymańska.


3. To objaw, którego nie można zlekceważyć

Lekarze przypominają, by nie lekceważyć nocnych potów. Mogą towarzyszyć infekcjom, ale jeśli problem będzie się utrzymywał przez dłuższy czas, konieczne jest ustalenie źródła. Ich przyczyny mogą być banalne i niegroźne. Za nadmierne pocenie może odpowiadać np. zbyt wysoka
temperatura w mieszkaniu, nieodpowiednia wentylacja, sztuczne materiały,
z których jest pościel lub piżama.

Nocne poty mogą być też wynikiem nieodpowiedniej diety - np. wypijanie nadmiernej ilości kofeiny, alkoholu. Jeżeli przyjmujemy jakieś leki na stałe, warto też zweryfikować, czy któryś z nich nie ma wśród wymienianych możliwych działań niepożądanych właśnie nadmiernego pocenia.

Uderzenia gorąca i nocne poty doskwierają też większości kobiet w
okresie menopauzy. Podczas ostatniego spotkania Towarzystwa Menopauzy prezentowano też badania wskazujące, że nocne uderzenia gorąca mogą również sygnalizować podwyższone ryzyko choroby Alzheimera.

Jednak źródło problemu może być też bardzo poważne. Lekarze podkreślają,
że nocne poty to jeden z mało charakterystycznych objawów, które bardzo często powtarzają się w wywiadzie pacjentów onkologicznych.

Wśród czerwonych flag alarmowych sygnalizujących wczesne stadium choroby nowotworowej, obok nocnych potów, wymieniane są też:

gorączka o nieznanej przyczynie,
niezamierzona utrata masy ciała,
chroniczne zmęczenie.

--- SoupGate-Win32 v1.05
* Origin: fsxNet Usenet Gateway (21:1/5)

On Friday, 6 October 2023 at 15:39:25 UTC+2, Nostradamus wrote:


spamowy fake reklamowy,
aby covidowy biznes znów się zaczął kręcić

Ale próżne trudy.

Covid-19 się skończył na całym świecie i juz nigdy nie powróci

Polska medycyna, nauka to poziom 3.Świata sprzed 100 lat, czyli dyletanctwo

USA, dr Sauci : Jest covid-19 ?
Nie ma

Instytut Wirusologii Wuhan : Jest covid-19 ?
Nie ma

WHO Geneva: Jest covid-19 ?

Nie ma

Z deluzjami się nie dyskutuje

Aktywność słońca w eoku 2023 byla najwyższa od 100 lat
i wytępiła nawet wirusa grypy, katar, przeziębienie

Zatem zdrowia życzę

--- SoupGate-Win32 v1.05
* Origin: fsxNet Usenet Gateway (21:1/5)

W dniu 06.10.2023 o 17:49, a a pisze:

On Friday, 6 October 2023 at 15:39:25 UTC+2, Nostradamus wrote:

spamowy fake reklamowy,
aby covidowy biznes znów się zaczął kręcić

Ale próżne trudy.

Covid-19 się skończył na całym świecie i juz nigdy nie powróci

Polska medycyna, nauka to poziom 3.Świata sprzed 100 lat, czyli dyletanctwo

USA, dr Sauci : Jest covid-19 ?
Nie ma

Instytut Wirusologii Wuhan : Jest covid-19 ?
Nie ma

WHO Geneva: Jest covid-19 ?

Nie ma

Z deluzjami się nie dyskutuje

Aktywność słońca w eoku 2023 byla najwyższa od 100 lat
i wytępiła nawet wirusa grypy, katar, przeziębienie

Zatem zdrowia życzę

A ja chyba właśnie miałem ostatnio Covida, pierwszy raz, właśnie z
takimi objawami jak piszą:

kichanie, ból gardła, ból głowy, katar oraz zmęczenie.
I to w największe ukropy mnie chwyciło, a kaszel sporadyczny i drapanie gardła mi pozostało do dzisiaj, od trzech tygodni.

--- SoupGate-Win32 v1.05
* Origin: fsxNet Usenet Gateway (21:1/5)

W dniu 06.10.2023 o 23:55, Basia pisze:

On Friday, October 6, 2023 at 1:51:41 PM UTC-7, Nostradamus wrote:

W dniu 06.10.2023 o 17:49, a a pisze:

On Friday, 6 October 2023 at 15:39:25 UTC+2, Nostradamus wrote:


spamowy fake reklamowy,
aby covidowy biznes znów się zaczął kręcić

Ale próżne trudy.

Covid-19 się skończył na całym świecie i juz nigdy nie powróci

Polska medycyna, nauka to poziom 3.Świata sprzed 100 lat, czyli dyletanctwo

USA, dr Sauci : Jest covid-19 ?
Nie ma

Instytut Wirusologii Wuhan : Jest covid-19 ?
Nie ma

WHO Geneva: Jest covid-19 ?

Nie ma

Z deluzjami się nie dyskutuje

Aktywność słońca w eoku 2023 byla najwyższa od 100 lat
i wytępiła nawet wirusa grypy, katar, przeziębienie

Zatem zdrowia życzę

A ja chyba właśnie miałem ostatnio Covida, pierwszy raz, właśnie z
takimi objawami jak piszą:
kichanie, ból gardła, ból głowy, katar oraz zmęczenie.
I to w największe ukropy mnie chwyciło, a kaszel sporadyczny i drapanie
gardła mi pozostało do dzisiaj, od trzech tygodni.

Ile szczepionek wczesniej pan wzial mozna spytac?

Basia (Ona/Jej)

Ze dwa lata temu tylko jedna dawkę Jonsona, bo mnie kolega namówił. A
teraz okazuje się, że chyba szczepionki Jonsona w Polsce były wadliwe,
tylko nie wiadomo które partie i z jakich lat. Nie myślę się więcej szczepić.

--- SoupGate-Win32 v1.05
* Origin: fsxNet Usenet Gateway (21:1/5)

On Friday, October 6, 2023 at 1:51:41 PM UTC-7, Nostradamus wrote:

W dniu 06.10.2023 o 17:49, a a pisze:

On Friday, 6 October 2023 at 15:39:25 UTC+2, Nostradamus wrote:

spamowy fake reklamowy,
aby covidowy biznes znów się zaczął kręcić

Ale próżne trudy.

Covid-19 się skończył na całym świecie i juz nigdy nie powróci

Polska medycyna, nauka to poziom 3.Świata sprzed 100 lat, czyli dyletanctwo

USA, dr Sauci : Jest covid-19 ?
Nie ma

Instytut Wirusologii Wuhan : Jest covid-19 ?
Nie ma

WHO Geneva: Jest covid-19 ?

Nie ma

Z deluzjami się nie dyskutuje

Aktywność słońca w eoku 2023 byla najwyższa od 100 lat
i wytępiła nawet wirusa grypy, katar, przeziębienie

Zatem zdrowia życzę

A ja chyba właśnie miałem ostatnio Covida, pierwszy raz, właśnie z takimi objawami jak piszą:
kichanie, ból gardła, ból głowy, katar oraz zmęczenie.
I to w największe ukropy mnie chwyciło, a kaszel sporadyczny i drapanie gardła mi pozostało do dzisiaj, od trzech tygodni.

Ile szczepionek wczesniej pan wzial mozna spytac?

Basia (Ona/Jej)

--- SoupGate-Win32 v1.05
* Origin: fsxNet Usenet Gateway (21:1/5)

On Friday, October 6, 2023 at 3:10:04 PM UTC-7, Nostradamus wrote:

W dniu 06.10.2023 o 23:55, Basia pisze:

On Friday, October 6, 2023 at 1:51:41 PM UTC-7, Nostradamus wrote:

W dniu 06.10.2023 o 17:49, a a pisze:

On Friday, 6 October 2023 at 15:39:25 UTC+2, Nostradamus wrote:


spamowy fake reklamowy,
aby covidowy biznes znów się zaczął kręcić

Ale próżne trudy.

Covid-19 się skończył na całym świecie i juz nigdy nie powróci

Polska medycyna, nauka to poziom 3.Świata sprzed 100 lat, czyli dyletanctwo

USA, dr Sauci : Jest covid-19 ?
Nie ma

Instytut Wirusologii Wuhan : Jest covid-19 ?
Nie ma

WHO Geneva: Jest covid-19 ?

Nie ma

Z deluzjami się nie dyskutuje

Aktywność słońca w eoku 2023 byla najwyższa od 100 lat
i wytępiła nawet wirusa grypy, katar, przeziębienie

Zatem zdrowia życzę

A ja chyba właśnie miałem ostatnio Covida, pierwszy raz, właśnie z >> takimi objawami jak piszą:
kichanie, ból gardła, ból głowy, katar oraz zmęczenie.
I to w największe ukropy mnie chwyciło, a kaszel sporadyczny i drapanie >> gardła mi pozostało do dzisiaj, od trzech tygodni.

Ile szczepionek wczesniej pan wzial mozna spytac?

Basia (Ona/Jej)

Ze dwa lata temu tylko jedna dawkę Jonsona, bo mnie kolega namówił. A teraz okazuje się, że chyba szczepionki Jonsona w Polsce były wadliwe, tylko nie wiadomo które partie i z jakich lat. Nie myślę się więcej szczepić.

Tak, slyszalam. Mowia ze byly w Polsce
jakies dwie partie J&J wadliwe i zagrazajace
zdrowiu i zyciu oraz ze wladze zostaly o tym
przez powiadomione tzn. o potrzebie wycofania
z uzycia ale nic nie zrobiono, poza utajeniem
sprawy. W jaki sposob byly wadliwe nigdzie
nie pisza.

https://twitter.com/i/status/1709104954323980305

J&J podobnie jak i inne maja dzialanie
uodporniajace ktore trwa kilka miesiecy
+/- 6-9 miesiacy. Jaka jest dlugotrwala
odpornosc nie mozna sie dowiedziec, stad
moje pytanie. Interesowalo mnie czy bral
wiele szczepionek i mial lekkie objawy
bo wzial 5 czy 6 dawek albo 7, w USA
sa juz tacy.

Basia (Ona/Jej)

--- SoupGate-Win32 v1.05
* Origin: fsxNet Usenet Gateway (21:1/5)

W dniu 07.10.2023 o 01:38, Basia pisze:

On Friday, October 6, 2023 at 3:10:04 PM UTC-7, Nostradamus wrote:

W dniu 06.10.2023 o 23:55, Basia pisze:

On Friday, October 6, 2023 at 1:51:41 PM UTC-7, Nostradamus wrote:

W dniu 06.10.2023 o 17:49, a a pisze:

On Friday, 6 October 2023 at 15:39:25 UTC+2, Nostradamus wrote:


spamowy fake reklamowy,
aby covidowy biznes znów się zaczął kręcić

Ale próżne trudy.

Covid-19 się skończył na całym świecie i juz nigdy nie powróci >>>>>
Polska medycyna, nauka to poziom 3.Świata sprzed 100 lat, czyli dyletanctwo

USA, dr Sauci : Jest covid-19 ?
Nie ma

Instytut Wirusologii Wuhan : Jest covid-19 ?
Nie ma

WHO Geneva: Jest covid-19 ?

Nie ma

Z deluzjami się nie dyskutuje

Aktywność słońca w eoku 2023 byla najwyższa od 100 lat
i wytępiła nawet wirusa grypy, katar, przeziębienie

Zatem zdrowia życzę

A ja chyba właśnie miałem ostatnio Covida, pierwszy raz, właśnie z >>>> takimi objawami jak piszą:
kichanie, ból gardła, ból głowy, katar oraz zmęczenie.
I to w największe ukropy mnie chwyciło, a kaszel sporadyczny i drapanie >>>> gardła mi pozostało do dzisiaj, od trzech tygodni.

Ile szczepionek wczesniej pan wzial mozna spytac?

Basia (Ona/Jej)

Ze dwa lata temu tylko jedna dawkę Jonsona, bo mnie kolega namówił. A
teraz okazuje się, że chyba szczepionki Jonsona w Polsce były wadliwe,
tylko nie wiadomo które partie i z jakich lat. Nie myślę się więcej
szczepić.

Tak, slyszalam. Mowia ze byly w Polsce
jakies dwie partie J&J wadliwe i zagrazajace
zdrowiu i zyciu oraz ze wladze zostaly o tym
przez powiadomione tzn. o potrzebie wycofania
z uzycia ale nic nie zrobiono, poza utajeniem
sprawy. W jaki sposob byly wadliwe nigdzie
nie pisza.

https://twitter.com/i/status/1709104954323980305

J&J podobnie jak i inne maja dzialanie
uodporniajace ktore trwa kilka miesiecy
+/- 6-9 miesiacy. Jaka jest dlugotrwala
odpornosc nie mozna sie dowiedziec, stad
moje pytanie. Interesowalo mnie czy bral
wiele szczepionek i mial lekkie objawy
bo wzial 5 czy 6 dawek albo 7, w USA
sa juz tacy.

Basia (Ona/Jej)

Chyba się zainteresuję tematem, bo te wadliwe przypadają właśnie na rok 2021, kiedy to ja przyjąłem jedną dawkę J & J.

Zarzuty NIK dotyczą m.in. jednej z serii szczepionek firmy Johnson &
Johnson. Jak podaje NIK, do GIF wpłynęła informacja od Europejskiej
Agencji Leków (EMA) o podejrzeniu wystąpienia wady jakościowej w jednej
z serii szczepionek przeciw COVID-19, które stosowane były u polskich pacjentów. "Zgłoszenie dotyczyło podejrzenia wystąpienia wady klasy II,
tj. mogącej spowodować chorobę lub niewłaściwe działanie" — podaje raport.

Według raportu NIK, przykładem zaniedbania jest alert Europejskiej
Agencji Leków (EMA) z 2021 r. w sprawie jednej z partii szczepionek. GIF zareagował dopiero rok później, gdy kolejny alert wzywał już do
wycofania preparatu z rynku. Jednak partii szczepionek nie można było
już usunąć z obrotu, bo zostały podane pacjentom – było to 117,6 tys. dawek.

Jak sprawdzić, czy przyjęliśmy "złą"szczepionkę?
Raport NIK wskazuje na duże wątpliwości dotyczące procesu szczepień przeciw COVID-19 w Polsce. GIF odebrał osiem zgłoszeń dotyczących wad jakościowych lub podejrzenia ich wystąpienia, dwa zgłoszenia miały
istotne znaczenie. Kwestionowane są wyłącznie szczepionki firm Moderna
oraz Johnson & Johnson. Wątpliwości NIK dotyczą preparatu Janssen o
numerze serii XD955 oraz Moderna Spikevax o numerze serii 000190A.

Jak sprawdzić, czy podejrzana szczepionka nie trafiła do nas? Każdy zaszczepiony pacjent ma prawo przejrzeć swoją dokumentację
poszczepienną. Tam powinien być podany numer serii preparatu oraz jego
data ważności. Informacje o nazwie szczepionki oraz numerze serii można znaleźć w historii szczepień na Internetowym Koncie Pacjenta.

GIF: w serii XDD955 firmy Janssen nigdy nie stwierdzono wystąpienia wady jakościowej

W opublikowanym przez nas niedawno komunikacie GIF zapewniał, że: "w
czasie realizacji Narodowego Programu Szczepień, mając na uwadze przede wszystkim dobro i bezpieczeństwo pacjentów w trudnym i bezprecedensowym czasie pandemii COVID-19, sprawował skuteczny nadzór nad szczepionkami przeciwko COVID-19".

"Bezpieczeństwo pacjentów jest naszą nadrzędną wartością, dlatego wszelkie podejrzenia o nieprawidłowościach w obszarach objętych nadzorem GIF, w tym o wadach jakościowych szczepionek, były przez nas traktowane priorytetowo. GIF realizował polecenia wydawane przez Ministerstwo
Zdrowia, odpowiedzialne za realizację Programu" — przekazano w
stanowisku instytucji.

GIF podkreślił, że "strategicznym celem Narodowego Programu Szczepień
było wyszczepienie jak największej populacji pacjentów w określonym
czasie, przy jednoczesnym zachowaniu najwyższych standardów
bezpieczeństwa". Jego zdaniem była to jedyna realna forma walki z rozprzestrzeniającym się wirusem SARS-CoV-2.

Jednak jak wyjaśnił GIF w komunikacie, który otrzymaliśmy: "W
odniesieniu do serii XDD955 firmy Janssen nigdy nie stwierdzono
wystąpienia wady jakościowej. Trzeba to wyraźnie zaznaczyć, zadając kłam wszelkim doniesieniom w przestrzeni publicznej, jakoby polscy pacjenci otrzymali wadliwą szczepionkę".

Jak tłumaczy instytucja, "szczepionki przeciwko COVID-19 są rejestrowane
w procedurze centralnej. Oznacza to, że nadzór nad bezpieczeństwem ich stosowania przejęła Europejska Agencja Leków (EMA). Z kolei inspekcje u wytwórcy szczepionek przeprowadza agencja z kraju, w którym
zlokalizowany jest zakład produkcyjny.

EMA przez cały czas trwania pandemii wirusa SARS-CoV-2 wymieniała z
agencjami lekowymi krajów członkowskich UE informacje na temat bezpieczeństwa tych produktów leczniczych. Jedną z platform
komunikacyjnych EMA z krajowymi agencjami lekowymi jest System Rapid Alert".

Wyjaśnia też, jak za pomocą tego systemu porozumiewały się agencje
lekowe w przypadku szczepionki firmy Janssen o numerze serii XD955.

"W kwietniu 2021 FDA (amerykańska Agencja Żywności i Leków)
przeprowadziła inspekcję w zakładzie, w którym wytwarzane były
substancje czynne wykorzystywane do produkcji szczepionek firmy Janssen. Inspektorzy dokonujący inspekcji wyrazili wątpliwości dotyczące niedostatecznej kontroli nad warunkami wytwarzania substancji czynnej
jednej ze szczepionek. FDA zobligowała wówczas wytwórcę do wdrożenia działań wyjaśniająco-korygujących. O tym działaniu FDA poinformowała EMA, która przekazała tę informację krajowym agencjom lekowym.

EMA poinformowała też agencje, że FDA wskazała jedną serię substancji czynnej, dla której stwierdzono wadę jakościową (zanieczyszczenie krzyżowe), ale seria ta nie była przeznaczona na rynek UE" - podkreśla GIF.

"EMA przekazała, że będzie szacować ewentualne dodatkowe ryzyko dla
serii XD955, która jako jedyna została rozdystrybuowana na rynku
europejskim. Następnie przekazała organom kompetentnym w systemie Rapid
Alert (informację, nie dokument Rapid Alert), że w związku z brakiem dowodów na zanieczyszczenie serii substancji czynnej wykorzystanej do wytworzenia serii szczepionki XD955, nie rekomenduje wstrzymania
podawania pacjentom przedmiotowej serii szczepionki" - czytamy.

"Treści w przestrzeni publicznej mówiące, że GIF nie podjął działań mimo
otrzymania Rapid Alertu, są same w sobie sprzeczne, bo tego Rapid Alertu
nie było. A nie było go, bo seria API, dla której stwierdzono wadę jakościową (zanieczyszczenie krzyżowe), nie była przeznaczona na rynek
UE. Dlatego nie było powodów ani podstaw, by wdrożyć dodatkowe działania wyjaśniające po stronie polskiej – inne agencje lekowe zadziałały dokładnie w ten sam sposób. Nie stwierdzono ryzyka dla zdrowia dla
pacjentów wynikającego z przyjęcia serii XD955 szczepionki Janssen" - wyjaśnia GIF.

Jak dodaje, pierwszy Rapid Alert z kwietnia 2022 r. wydała belgijska
agencja lekowa i inne agencje zastosowały się do tej rekomendacji,
wycofując prewencyjnie wszystkie serie szczepionek wytworzonych z
substancji czynnych pochodzących od firmy Janssen. Dlaczego? Bo
podtrzymano wątpliwości sprzed roku o niedostatecznej kontroli nad
warunkami wytwarzania tej szczepionki. "Dla serii XD955, którą
przyjmowali polscy pacjenci, nigdy nie została stwierdzona wada
jakościowa" -zaznacza GIF.

https://www.medonet.pl/porozmawiajmyoszczepionce/szczepionka-na-covid-19,w-polsce-podano-wadliwe-szczepionki--jak-sprawdzic--czy-jestesmy-zaszczepieni-jedna-z-nich-,artykul,07924457.html

https://portal.abczdrowie.pl/jak-sprawdzic-czy-dostalem-wadliwa-szczepionke-na-covid

--- SoupGate-Win32 v1.05
* Origin: fsxNet Usenet Gateway (21:1/5)

W dniu 07.10.2023 o 07:41, Nostradamus pisze:

W dniu 07.10.2023 o 01:38, Basia pisze:

On Friday, October 6, 2023 at 3:10:04 PM UTC-7, Nostradamus wrote:

W dniu 06.10.2023 o 23:55, Basia pisze:

On Friday, October 6, 2023 at 1:51:41 PM UTC-7, Nostradamus wrote:

W dniu 06.10.2023 o 17:49, a a pisze:

On Friday, 6 October 2023 at 15:39:25 UTC+2, Nostradamus wrote:


spamowy fake reklamowy,
aby covidowy biznes znów się zaczął kręcić

Ale próżne trudy.

Covid-19 się skończył na całym świecie i juz nigdy nie powróci >>>>>>
Polska medycyna, nauka to poziom 3.Świata sprzed 100 lat, czyli
dyletanctwo

USA, dr Sauci : Jest covid-19 ?
Nie ma

Instytut Wirusologii Wuhan : Jest covid-19 ?
Nie ma

WHO Geneva: Jest covid-19 ?

Nie ma

Z deluzjami się nie dyskutuje

Aktywność słońca w eoku 2023 byla najwyższa od 100 lat
i wytępiła nawet wirusa grypy, katar, przeziębienie

Zatem zdrowia życzę

A ja chyba właśnie miałem ostatnio Covida, pierwszy raz, właśnie z >>>>> takimi objawami jak piszą:
kichanie, ból gardła, ból głowy, katar oraz zmęczenie.
I to w największe ukropy mnie chwyciło, a kaszel sporadyczny i
drapanie
gardła mi pozostało do dzisiaj, od trzech tygodni.

Ile szczepionek wczesniej pan wzial mozna spytac?

Basia (Ona/Jej)

Ze dwa lata temu tylko jedna dawkę Jonsona, bo mnie kolega namówił. A >>> teraz okazuje się, że chyba szczepionki Jonsona w Polsce były wadliwe, >>> tylko nie wiadomo które partie i z jakich lat. Nie myślę się więcej >>> szczepić.

Tak, slyszalam.  Mowia ze byly w Polsce
jakies dwie partie J&J wadliwe i zagrazajace
zdrowiu i zyciu oraz ze wladze zostaly o tym
przez powiadomione tzn. o potrzebie wycofania
z uzycia ale nic nie zrobiono, poza utajeniem
sprawy.  W jaki sposob byly wadliwe nigdzie
nie pisza.

https://twitter.com/i/status/1709104954323980305

J&J podobnie jak i inne maja dzialanie
uodporniajace ktore trwa kilka miesiecy
+/- 6-9 miesiacy.  Jaka jest dlugotrwala
odpornosc nie mozna sie dowiedziec, stad
moje pytanie.   Interesowalo mnie czy bral
wiele szczepionek i mial lekkie objawy
bo wzial 5 czy 6 dawek albo 7, w USA
sa juz tacy.

Basia (Ona/Jej)

Chyba się zainteresuję tematem, bo te wadliwe przypadają właśnie na rok 2021, kiedy to ja przyjąłem jedną dawkę J & J.

Zarzuty NIK dotyczą m.in. jednej z serii szczepionek firmy Johnson & Johnson. Jak podaje NIK, do GIF wpłynęła informacja od Europejskiej Agencji Leków (EMA) o podejrzeniu wystąpienia wady jakościowej w jednej
z serii szczepionek przeciw COVID-19, które stosowane były u polskich pacjentów. "Zgłoszenie dotyczyło podejrzenia wystąpienia wady klasy II, tj. mogącej spowodować chorobę lub niewłaściwe działanie" — podaje raport.

Według raportu NIK, przykładem zaniedbania jest alert Europejskiej
Agencji Leków (EMA) z 2021 r. w sprawie jednej z partii szczepionek. GIF zareagował dopiero rok później, gdy kolejny alert wzywał już do wycofania preparatu z rynku. Jednak partii szczepionek nie można było
już usunąć z obrotu, bo zostały podane pacjentom – było to 117,6 tys. dawek.

Jak sprawdzić, czy przyjęliśmy "złą"szczepionkę?
Raport NIK wskazuje na duże wątpliwości dotyczące procesu szczepień przeciw COVID-19 w Polsce. GIF odebrał osiem zgłoszeń dotyczących wad jakościowych lub podejrzenia ich wystąpienia, dwa zgłoszenia miały istotne znaczenie. Kwestionowane są wyłącznie szczepionki firm Moderna oraz Johnson & Johnson. Wątpliwości NIK dotyczą preparatu Janssen o numerze serii XD955 oraz Moderna Spikevax o numerze serii 000190A.

Jak sprawdzić, czy podejrzana szczepionka nie trafiła do nas? Każdy zaszczepiony pacjent ma prawo przejrzeć swoją dokumentację
poszczepienną. Tam powinien być podany numer serii preparatu oraz jego
data ważności. Informacje o nazwie szczepionki oraz numerze serii można znaleźć w historii szczepień na Internetowym Koncie Pacjenta.

GIF: w serii XDD955 firmy Janssen nigdy nie stwierdzono wystąpienia wady jakościowej

W opublikowanym przez nas niedawno komunikacie GIF zapewniał, że: "w
czasie realizacji Narodowego Programu Szczepień, mając na uwadze przede wszystkim dobro i bezpieczeństwo pacjentów w trudnym i bezprecedensowym czasie pandemii COVID-19, sprawował skuteczny nadzór nad szczepionkami przeciwko COVID-19".

"Bezpieczeństwo pacjentów jest naszą nadrzędną wartością, dlatego wszelkie podejrzenia o nieprawidłowościach w obszarach objętych nadzorem GIF, w tym o wadach jakościowych szczepionek, były przez nas traktowane priorytetowo. GIF realizował polecenia wydawane przez Ministerstwo
Zdrowia, odpowiedzialne za realizację Programu" — przekazano w
stanowisku instytucji.

GIF podkreślił, że "strategicznym celem Narodowego Programu Szczepień było wyszczepienie jak największej populacji pacjentów w określonym czasie, przy jednoczesnym zachowaniu najwyższych standardów bezpieczeństwa". Jego zdaniem była to jedyna realna forma walki z rozprzestrzeniającym się wirusem SARS-CoV-2.

Jednak jak wyjaśnił GIF w komunikacie, który otrzymaliśmy: "W
odniesieniu do serii XDD955 firmy Janssen nigdy nie stwierdzono
wystąpienia wady jakościowej. Trzeba to wyraźnie zaznaczyć, zadając kłam
wszelkim doniesieniom w przestrzeni publicznej, jakoby polscy pacjenci otrzymali wadliwą szczepionkę".

Jak tłumaczy instytucja, "szczepionki przeciwko COVID-19 są rejestrowane
w procedurze centralnej. Oznacza to, że nadzór nad bezpieczeństwem ich stosowania przejęła Europejska Agencja Leków (EMA). Z kolei inspekcje u wytwórcy szczepionek przeprowadza agencja z kraju, w którym
zlokalizowany jest zakład produkcyjny.

EMA przez cały czas trwania pandemii wirusa SARS-CoV-2 wymieniała z agencjami lekowymi krajów członkowskich UE informacje na temat bezpieczeństwa tych produktów leczniczych. Jedną z platform komunikacyjnych EMA z krajowymi agencjami lekowymi jest System Rapid
Alert".

Wyjaśnia też, jak za pomocą tego systemu porozumiewały się agencje lekowe w przypadku szczepionki firmy Janssen o numerze serii XD955.

"W kwietniu 2021 FDA (amerykańska Agencja Żywności i Leków) przeprowadziła inspekcję w zakładzie, w którym wytwarzane były substancje czynne wykorzystywane do produkcji szczepionek firmy Janssen. Inspektorzy dokonujący inspekcji wyrazili wątpliwości dotyczące niedostatecznej kontroli nad warunkami wytwarzania substancji czynnej
jednej ze szczepionek. FDA zobligowała wówczas wytwórcę do wdrożenia działań wyjaśniająco-korygujących. O tym działaniu FDA poinformowała EMA, która przekazała tę informację krajowym agencjom lekowym.

EMA poinformowała też agencje, że FDA wskazała jedną serię substancji czynnej, dla której stwierdzono wadę jakościową (zanieczyszczenie krzyżowe), ale seria ta nie była przeznaczona na rynek UE" - podkreśla GIF.

"EMA przekazała, że będzie szacować ewentualne dodatkowe ryzyko dla
serii XD955, która jako jedyna została rozdystrybuowana na rynku europejskim. Następnie przekazała organom kompetentnym w systemie Rapid Alert (informację, nie dokument Rapid Alert), że w związku z brakiem dowodów na zanieczyszczenie serii substancji czynnej wykorzystanej do wytworzenia serii szczepionki XD955, nie rekomenduje wstrzymania
podawania pacjentom przedmiotowej serii szczepionki" - czytamy.

"Treści w przestrzeni publicznej mówiące, że GIF nie podjął działań mimo
otrzymania Rapid Alertu, są same w sobie sprzeczne, bo tego Rapid Alertu
nie było. A nie było go, bo seria API, dla której stwierdzono wadę jakościową (zanieczyszczenie krzyżowe), nie była przeznaczona na rynek UE. Dlatego nie było powodów ani podstaw, by wdrożyć dodatkowe działania wyjaśniające po stronie polskiej – inne agencje lekowe zadziałały dokładnie w ten sam sposób. Nie stwierdzono ryzyka dla zdrowia dla pacjentów wynikającego z przyjęcia serii XD955 szczepionki Janssen" - wyjaśnia GIF.

Jak dodaje, pierwszy Rapid Alert z kwietnia 2022 r. wydała belgijska
agencja lekowa i inne agencje zastosowały się do tej rekomendacji, wycofując prewencyjnie wszystkie serie szczepionek wytworzonych z
substancji czynnych pochodzących od firmy Janssen. Dlaczego? Bo
podtrzymano wątpliwości sprzed roku o niedostatecznej kontroli nad warunkami wytwarzania tej szczepionki. "Dla serii XD955, którą
przyjmowali polscy pacjenci, nigdy nie została stwierdzona wada
jakościowa" -zaznacza GIF.

https://www.medonet.pl/porozmawiajmyoszczepionce/szczepionka-na-covid-19,w-polsce-podano-wadliwe-szczepionki--jak-sprawdzic--czy-jestesmy-zaszczepieni-jedna-z-nich-,artykul,07924457.html

https://portal.abczdrowie.pl/jak-sprawdzic-czy-dostalem-wadliwa-szczepionke-na-covid

Uff, na szczęście ta seria mnie nie dotyczy.

Na IKP można sprawdzić historię szczepienia.

Informacje dotyczące nazwy szczepionki oraz numeru serii można znaleźć historii szczepień na Internetowym Koncie Pacjenta: https://pacjent.gov.pl/ikp/profilaktyka/szczepienia/historia-szczepien. Wystarczy zalogować się profilem zaufanym.

Data szczepienia

26 sierpnia 2021

Przyjęta dawka (1 z 1)

99.xxx Szczepienie przeciw COVID-19

Nazwa szczepionki: COVID-19 Vaccine Janssen, Johnson&Johnson

Seria: XE389

--- SoupGate-Win32 v1.05
* Origin: fsxNet Usenet Gateway (21:1/5)